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Pirolitico-y-su-Aplicacion-en-Implantes

NOMENCLATURA DE AROMATICOS

EJEMPLOS DE LOS AROMATICOS

Tolueno (Metilbenceno)

Anilina (Aminobenceno)

Nitrobenceno

Ácido Benzoico

Clorobenceno

Benceno

USOS Y APLICACIONES DE LOS AROMATICOS

Molécula que genera grandes beneficios en la calidad de vida de los seres humanos;

debido a que ha sido la protagonista en el desarrollo de los fármacos que alivian

enfermedades o a través de su participación en moléculas de importancia biológica como

las hormonas sexuales.

También se presenta en los fármacos; está presente en moléculas como la adrenalina.

Existen en los alimentos procesados por los preservadores alimentarios como el

benzonato de sodio, que está presente en las capsulas protectoras de bacterias

patógenas, impidiendo que las destruyan las defensas naturales del organismo.

Un derivado policíclono del benceno, es el benzopireno (polímero del benceno); el cual se

ha demostrado que es una sustancia carcinógena; que se encuentra en el humo de

cigarro y exposiciones en pequeña cantidad puede causar cáncer de piel en ratones de

laboratorio.

CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DE LOS AROMATICOS

Propiedades Físicas

Benceno: incoloro, con olor a esencias

Soluble en éter, nafta y acetona, alcohol y

la mayoría de los solventes orgánicos.

Disuelve al oído y las grasas.

Punto de ebullición 80.1° C
Punto de fusión 5.5°c

Peso molecular 78 gramos

Propiedades Químicas

Comportamiento como compuesto de

carácter saturado
Decolora algunos elementos

Instauración

Reacciones de adición

Prevalecimiento de reacciones de

sustitución antes que las reacciones de

adición.

Reacciones por el mecanismo de

sustitución electrofilia.

ISOMERIA

Marca una diferencia entre los compuestos del carbono y los compuestos inorgánicos.

Las sustancias que contienen el mismo número y clase de átomos, pero están mezclados

de manera diferente.

Existiendo diferentes tipos de isomería:

Isomería Estructural

Tienen diferente estructura; ya que presentan distintos tipos de enlace en la unión de los

átomos.

En la que de isomería estructural se subdivide en cadena, posición y función.

Isomería de cadena:

Los átomos de una cadena se unen entre sí en un orden diferente. Se presenta

principalmente en alcanos.

CH3

CH3-

CH2-CH2-CH3 CH3 - CH-CH3

n-butano Isobutano

Isomería de posición:

Los enlaces dobles o triples, o bien otro elemento distinto del carbono y el hidrógeno,

cambian de lugar en la cadena.

CH2

 CH- CH2-CH3 CH3- CH CH-CH3

1-buteno (punto de ebullición -6.3°C) 2-Buteno (punto de ebullición 3.7°C)

Isomería de función:

La forma molecular es la misma, pero la estructura corresponde a diferente función

química.

C2H6O ó CH3-CH2-OH (Etanol) ó CH3-O-CH3 (Éter dimetílico)

TIPOS DE FORMULAS

Fórmula semidesarrollada:

La fórmula semidesarrollada es la más utilizada porque en ella se detallan algunos

enlaces, normalmente los presentes en los carbonos, lo que facilita la distinción de unos y

otros compuestos. Cuando la cadena carbonada es muy larga se suelen utilizar los

paréntesis y un subíndice; lo que indica el número de veces que se repite un grupo

determinado en la molécula.

Existe un tipo de fórmula semidesarrollada que se le conoce como lineal o taquigráfica;

donde se representan los carbonos e hidrógenos por medio de líneas ascendentes y

descendentes y los vértices de dichas líneas indican átomos de carbono y los átomos de

hidrógeno para completar la valencia del carbono.

CH3-

CH2-CH2-CH3

ó

Si en la fórmula existen o t r o s s u s t i t u y e n t e s s e

indican con sus fórmulas.

CH3-

CH2-CH-CH2-CH3

Br

B r

Cuando los sustituyentes son radicales alquinos se representan también con líneas que

parten de los vértices.

CH3

CH2-CH3

CH3-

C H - CH2-CH-CH2-CH2-CH3

Cuando puedan existir enlaces dobles y triples, estos se representan por medio de rectas

o líneas quebradas.

CH3-

CH CH –CH3

Ó

Fórmula estructural o desarrollada:

En ella se indican todos los enlaces que forman la molécula. Estas fórmulas son poco

prácticas porque ocupan mucho espacio para su escritura.

C C C